ワクチンはいつから使える？ファイザー社、FDAに緊急承認要請

新型コロナウイルスワクチン開発において、トップランナーであるファイザー社とバイオエンテック者が、アメリカ食品医薬品局、FDAに自社ワクチンの緊急使用承認を申請しました。
ファイザーは緊急使用承認が出次第、速やかに量産・配布に入ると述べています。

新型コロナウイルスワクチンが世界的に開発競争を行っている中、FDAに緊急使用承認申請がなされたのは今回が初めてです。
ファイザーは、「来月（12月）中旬ごろ、緊急使用承認が出ることを期待しています。承認を受け次第、流通を開始するつもりです」と述べています。

緊急使用承認は、公衆保健危機に直面した際に必要医薬品の迅速な使用を目的とする一時的措置です。
FDAの緊急使用承認が下りれば、医療従事者、高齢者、基底疾患者の順でワクチン接種が行われる見通しです。
ファイザーは2千5百万人が接種できる分量である、5千万回分のワクチンを今年中に準備する計画を立てています。

先日、ファイザーは開発ワクチンの感染予防効果が95%に達すると明らかにしました。

ファイザー「コロナワクチンの最終臨床結果で95%の予防効果」

臨床試験で、同じレベルの感染予防効果が確認された米製薬会社のモデルナ社も、近いうちにFDAへ緊急使用承認を申請するものとみられています。

ファイザーとモデルナが年内にFDAから新型コロナウイルスワクチンの緊急使用の承認を受けることが確実視される中、全世界のコロナ拡散状況はさらに悪化しています。

しかし、ワクチンが本格化に流通すれば、いずれ世界のコロナ禍を終息させることができるという期待も高まっています。

https://www.foxnews.com/politics/trump-pfizer-vaccine-leadership

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